لقد اجتاح العالم جنون "الدواء المعجزة لإنقاص الوزن". رفعت شركة Novo Nordisk نمو إيراداتها للعام بأكمله إلى 32% - 38% ورفعت توقعات نمو أرباحها قبل الضرائب (EBIT) إلى 40-46%. وكان المحللون يتوقعون نمواً بنسبة 37.5%. بفضل التأثير "المذهل" للدواء المعجزة لإنقاص الوزن، زاد الدخل التشغيلي وصافي الربح المنسوب لشركة Novo Nordisk بنسبة 30% في النصف الأول من عام 2023. حاليًا، مع الأخبار الجيدة المتكررة حول متابعة التجارب السريرية لـ semaglutide، بدأت Novo Nordisk في إحداث تغيير في "جميع المجالات"، وتواصل تحسين توجيهات أدائها بسبب نمو المبيعات المرتفع.

في يوم الجمعة الموافق 13 أكتوبر، رفعت شركة Novo Nordisk توقعاتها لنمو إيرادات العام بأكمله من 27-33% إلى 32%-38%، ورفعت توقعات نمو الأرباح قبل الضرائب (EBIT) إلى 40-46% من 31-37% السابقة. وكان المحللون يتوقعون نمواً بنسبة 37.5%.

يظهر أداء نوفو نورديسك في النصف الأول من هذا العام أن إيرادات نوفو نورديسك في النصف الأول من العام 23 ارتفعت بنسبة 29% على أساس سنوي إلى 107.7 مليار كرونة دانمركية. ارتفعت الأرباح التشغيلية بنسبة 30% على أساس سنوي لتصل إلى 48.9 مليار كرونة دانمركية.

بعد صدور الأخبار، ارتفع سعر Novo Nordisk ADR (NVO) مرة واحدة بأكثر من 3.8%، ليصل إلى أعلى مستوى له على الإطلاق عند 104. دولار أمريكي، وقد مكّن هذا أيضًا Novo Nordisk من تحقيق أربعة مكاسب متتالية، مع زيادة تراكمية قدرها 13%، وقيمة سوقية تبلغ حوالي 460 مليار دولار أمريكي، متجاوزة عملاق السلع الفاخرة LVMH بمقدار 100 مليار دولار أمريكي. وقد محت الأخيرة مكاسبها بالكامل منذ عام 2023 بسبب تباطؤ نمو المبيعات الموضح في التقرير المالي لهذا الأسبوع. تبلغ القيمة السوقية الحالية حوالي 355 مليار دولار أمريكي.

هل نوفو نورديسك هو "الدواء الشافي"؟

في 10 أكتوبر، أعلنت شركة Novo Nordisk أنها أنهت دراسة FLOW الخاصة بـ semaglutide (الاسم التجاري الخارجي: Ozempic، الاسم التجاري الصيني: Novota) قبل الأوان بناءً على نتائج التحليل المؤقتة.

وفقًا لبيان صحفي صادر عن شركة Novo Nordisk، تستهدف دراسة FLOW المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 وأمراض الكلى المزمنة (CKD). ويهدف إلى تقييم نتائج الكلى ونتائج الوفاة القلبية الوعائية لحقن سيماجلوتيد 1.0 ملغ مقارنة مع الدواء الوهمي في منع تطور تلف الكلى وخطر الإصابة بأمراض الكلى. استند قرار إنهاء التجربة مبكرًا إلى توصية لجنة مستقلة لمراقبة البيانات (DMC)، والتي خلصت إلى أن نتائج التحليل المؤقت تفي بمعايير الفعالية المحددة مسبقًا.

سيماجلوتايد هو العنصر النشط الرئيسي في عقار Ozempic المضاد لمرض السكر (الذي تمت الموافقة على تسويقه في الولايات المتحدة في عام 2017) وعقار فقدان الوزن Wegovy (الذي تمت الموافقة على تسويقه في الولايات المتحدة في عام 2021) الذي طورته شركة Novo Nordisk. وهو ناهض لمستقبلات GLP-1 (GLP-1RA). GLP-1 هو إنكريتين يعزز إفراز الأنسولين بطريقة "تعتمد على تركيز الجلوكوز"، ويمنع إفراز الجلوكاجون، ويخفض نسبة السكر في الدم، ويؤخر إفراغ المعدة، وبالتالي قمع الشهية.

منذ هذا العام، أطلق على سيماجلوتايد لقب "الدواء المعجزة لإنقاص الوزن" بسبب تأثيره المذهل على إنقاص الوزن. في الآونة الأخيرة، قام بنك جيه بي مورجان تشيس بزيادة توقعاته السوقية لـGLP-1RA، متوقعًا أنه بحلول عام 2030، ستتجاوز مبيعات أدوية GLP-1RA 100 مليار دولار أمريكي. وفي الوقت نفسه، يظهر سيماجلوتايد أيضًا إمكانات في مجموعة متنوعة من مجالات الأمراض الأخرى.

قبل إنهاء تجربة نتائج الكلى قبل الأوان، أثبت سيماجلوتيد فعاليته بما يتجاوز خفض نسبة السكر في الدم وفقدان الوزن في دراسات متعددة، وكان في طريقه لاستكشاف مؤشرات جديدة بنشاط.

لا يزال السوق يتطلع إلى نتائج استكشاف سيماجلوتيد في NASH ومرض الزهايمر وأمراض الشرايين الطرفية وغيرها من المجالات. بفضل الأداء المتميز لـ semaglutide، أصبحت Novo Nordisk أيضًا شركة رائدة في مجال الأدوية بقيمة سوقية تبلغ 400 مليار دولار أمريكي.

كن قلقًا بشأن الآثار الجانبية ومخاطر إساءة الاستخدام

وفي ظل "الأدوية المعجزة"، فإن مخاطر الآثار الجانبية للمخدرات وخطر تعاطيها أثناء تعاطي المخدرات تستحق الاهتمام أيضًا.

في 22 سبتمبر، قام الموقع الرسمي لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بتحديث معلومات إدخال الدواء ويعتقد أن سيماجلوتايد قد يكون له تأثير جانبي جديد محتمل وهو انسداد معوي.

في 5 أكتوبر، أظهرت دراسة نشرت في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية (JAMA) أن استخدام أدوية GLP-1 مثل سيماجلوتايد يزيد من خطر الإصابة بشلل المعدة (المعروف أيضًا باسم "خزل المعدة") بما يقرب من 4 مرات، وخطر التهاب البنكرياس بنسبة 9 مرات، وخطر انسداد الأمعاء بنسبة 4 مرات.

في شهر مايو من هذا العام، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها تلقت تقارير عن ردود فعل سلبية لمركب سيماجلوتيد. قد لا يحتوي مزيج Ozempic وWegovy الذي يظهر في السوق الأمريكية على نفس مكونات الأدوية الموصوفة، وقد شككت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في سلامتها وفعاليتها.

في 10 أكتوبر، أرسلت إدارة الغذاء والدواء رسائل تحذيرية إلى موقعين على الإنترنت قائلة إنها لاحظتهما يقدمان إصدارات غير معتمدة ومُصنفة بشكل خاطئ من Ozempic من Novo Nordisk، وRybelsus and Wegovy، وMounjaro من Eli Lilly في التجارة بين الولايات. تصل رسالة التحذير في الوقت الذي تخطط فيه شركة Novo Nordisk لمقاضاة صيدلية مركبة في فلوريدا مرة أخرى، تقول إنها تقوم بشكل غير قانوني بتصنيع نسخ مركبة من أدوية فقدان الوزن ومرض السكري الرائجة.