اكتشفت دراسة أجرتها جامعة تولين طريقة جديدة لوقف سرطان الرئة. وهو يسلط الضوء على دور RBM10 في قمع نمو السرطان ويحدد الشكل المتحور الذي يعزز نمو الورم، وهي النتائج التي يمكن أن تؤدي إلى تطوير دواء جديد مضاد للسرطان وعلاجات أكثر تخصيصًا لسرطان الرئة.
اكتشفت دراسة جديدة من جامعة تولين مسارًا جزيئيًا غير معروف سابقًا قد يساعد في منع تطور سرطان الرئة.
يعد سرطان الرئة أحد أكثر أنواع السرطان شيوعًا في العالم والسبب الرئيسي للوفاة المرتبطة بالسرطان. قال الدكتور هوا لو، كبير مؤلفي الدراسة ورئيس قسم السرطان الانتقالي في كلية الطب بجامعة تولين، إن البحث، الذي نُشر في Proceedings of the National Academy of Sciences، يمكن أن يؤدي إلى تطوير دواء جديد مضاد للسرطان وعلاجات أكثر تخصيصًا لسرطان الرئة.
وجدت الدراسة أن بروتينًا معروفًا مثبطًا للورم يسمى RBM10 يمكن أن يمنع نمو سرطان الرئة عن طريق تثبيط وظيفة c-Myc. ووجد الباحثون أن RBM10 يتعاون مع اثنين من بروتينات الريبوسوم (RPL5 وRPL11) لزعزعة استقرار c-Myc وإعاقة انتشار سرطان الرئة. تحدد هذه النتائج، لأول مرة، العلاقة المثبطة للورم بين البروتينين.
وقال لو: "لقد وجدنا أن RBM10 يمكنه استهداف c-Myc بشكل مباشر للتحلل وتقليل آثاره المسرطنة عن طريق الارتباط بـ RPL5 وRPL11". "نحن نعرف الكثير عن السرطان، لكن الجزيئات المعنية لا تزال بمثابة صندوق أسود. نحن نعمل على تعميق فهمنا شيئا فشيئا."
لفهم كيف توقف هذه العملية تطور سرطان الرئة، تخيل مصنعين في الخلية، كل منهما يصنع أجزاء لتجميعها في آلات بروتينية جديدة؛ يلعب c-Myc دورًا منتظمًا في عملية إنتاج البروتين، وكذلك في جميع مراحل نمو الخلايا، والتي بدونها لا يستطيع الإنسان البقاء على قيد الحياة.
في بعض الأحيان تتعطل عملية الإنتاج ويبدأ المصنع في إنتاج أجزاء غير صحيحة. عندما يبدأ السرطان بالتشكل، فإنه يستخدم c-Myc لمواصلة الإنتاج، مما يسمح لهذه "القطع الاحتياطية" بالتراكم وتشكيل الأورام. RBM10، بمساعدة RPL5 وRPL11، يزعزع استقرار c-Myc ويمنع نمو الورم.
الأهم من ذلك، وجدت الدراسة أيضًا أن الشكل المتحور من RBM10 الموجود غالبًا في سرطان الرئة يفقد قدرته على تثبيط c-Myc وغير قادر على الارتباط ببروتينات الريبوسوم RPL5 وRPL11، مما يؤدي في النهاية إلى تعزيز نمو الورم بدلاً من تثبيطه.
وقال لو: "إن RBM10 هو بروتين مهم يثبط الخلايا السرطانية، ولكن عندما يريد السرطان أن يتطور، فإنه يتحور RBM10، مما يعيق هذه الوظيفة".
ويأمل الباحثون في مواصلة دراسة وظيفة متحور RBM10 على أمل تطوير أدوية مضادة للسرطان تستهدفه. وقال لو: "نأمل أن نتمكن من تصميم جزيء يستهدف الطفرة على وجه التحديد، لأن هذا هيكل خاص غير موجود في الأنسجة الطبيعية". "إذا تمكنا من تحويل هذه الطفرة، نأمل أن نتمكن من جعلها تمنع النشاط الجيني لـ c-Myc."
تم التجميع من: سايتك ديلي