وبحسب تقارير إعلامية،تم تشخيص إصابة كاي لي بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) لأكثر من ست سنوات. وقد حرمه المرض تدريجياً من قدرته على الحركة والكلام، ولا يستطيع الاعتماد إلا على جهاز التحكم بالعين للتواصل مع العالم الخارجي.وفي أغسطس 2024، سجل كاي لي مقطع فيديو خاصًا قبل أن "يفقد صوته". في ذلك الوقت، كنا نأمل جميعًا ألا يتم بثه يومًا ما، لأن ذلك يعني أنه لم يعد قادرًا على الكلام.
وفي الفيديو، قال كاي لي: على الرغم من أن مرض التصلب الجانبي الضموري قد حرمني بلا رحمة من قدرتي على الكلام، إلا أنه لا يمكن أن يمنعني من مواصلة القتال ضده. إن التغلب على التصلب الجانبي الضموري ليس كفاحي الشخصي فحسب، بل إنه أيضًا تحدٍ مشترك للبشرية جمعاء.
قال Cai Lei أيضًا: من فضلك لا تقلق علي. على الرغم من أن جسدي محدود، إلا أن روحي ستكون دائمًا حرة وإرادتي ستكون ثابتة دائمًا.لن أدخر جهدًا في الاتصال والتعاون مع العلماء والأطباء ومؤسسات البحث العلمي وشركات الطب الحيوي وجميع قطاعات المجتمع المحليين والأجانب لتعزيز تقدم أبحاث التصلب الجانبي الضموري حتى آخر لحظة في حياتي.
وفي نهاية عام 2025، قال كاي لي إن مرض التصلب الجانبي الضموري الخاص به دخل مرحلة متقدمة وكان قريبًا من المرحلة النهائية.
لقد عانى كاي لي من آلام لا يمكن تصورها ليلا ونهارا، لكنه كان لا يزال يعمل بكامل طاقته. وقال إنه ينبغي تحقيق تقدم كبير في مرض التصلب الجانبي الضموري في السنوات القليلة المقبلة. وطالب الجميع بالاهتمام أكثر بالبحث العلمي والتعاون الذي هو أمل الحياة للمرضى الذين يعانون من مشاكل صعبة.
ولد كاي لي في مايو 1978 وشغل منصب نائب رئيس مجموعة JD.com. في عام 2019، تم تشخيص إصابته بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS). ومع ذلك، لا يوجد حاليا أي علاج لهذا المرض النادر.
بعد تشخيص إصابته بمرض التصلب الجانبي الضموري، قام Cai Lei، الذي لم يستسلم أبدًا، ببناء منصة بحث علمي للبيانات الضخمة الطبية للمرضى تسمى "موطن المساعدة المتبادلة للتعافي التدريجي"، والتي ربطت عشرات الآلاف من المرضى حتى الآن. كما أسس أيضًا صندوق الرعاية العامة ALS والصندوق الخيري، واستثمر عشرات الملايين من اليوانات إجمالاً، وأنشأ بشكل خاص "جائزة Life Science Icebreaker Award" و"Icebreaker Scholarship".
